Προδικαστικός έλεγχος των αποφάσεων έγκρισης του EMA, που έδειξε ότι ο EMA έπρεπε να λάβει εκτενή τεκμηρίωση περί GMO (genetically modified organism) από την Pfizer και τη Moderna, όπου ο EMA έπρεπε στη συνέχεια να υποβάλει τους απαιτούμενους φακέλους GMO στο κοινό, για δημόσια διαβούλευση, ΠΡΙΝ την έγκριση.
Αφού δεν έλαβε όλο το υλικό που απαιτείται για έγκριση, δηλαδή φακέλους GMO και διεξήγαγε δημόσιες διαβουλεύσεις, σημαίνει ότι ο EMA δεν εξουσιοδοτήθηκε να προχωρήσει στην έγκριση των φαρμάκων καμίας εταιρείας, καθώς αυτές οι απαραίτητες προϋποθέσεις (φάκελοι GMO και διαβουλεύσεις) δεν πληρούνταν.
Μέχρι σήμερα δεν έχω βρει εξαιρέσεις ή κανονισμούς που να κάνουν εξαίρεση για τα «εμβόλια» Pfizer και Moderna ή Covid-19 ώστε να μην χρειάζεται να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις αναφοράς GMO (φακέλους).
Υποβλήθηκε αναφορά σε κατάλληλο Ευρωπαϊκό Δικαστήριο και εάν αυτό το Δικαστήριο ενεργήσει σωστά, το Δικαστήριο θα πρέπει να κρίνει τις αποφάσεις έγκρισης του EMA για την Pfizer και τη Moderna παράνομες/άκυρες.
Καθώς κανένας πολίτης της ΕΕ δεν ενημερώθηκε για τους GMO, τότε όλη η Ενημερωμένη Συναίνεση καθίσταται αυτόματα άκυρη εξαρχής. Όταν ένα θύμα μπορεί να παρουσιάσει βλάβη λόγω αυτών των GMO, η ευθύνη θα βαρύνει τον EMA, την Pfizer ή/και τη Moderna.